1.沒有合格供應商名錄，耗品質(zhì)量無保障;

　　2.劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風險;

　　3.易制毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風險;

　　4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位;

　　5.試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害;

　　6.試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控;

　　7.標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準;

　　8.批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失;

　　9.耗材質(zhì)量無風險分析評估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失;

　　10.試劑沒分類貯存，有交叉污染風險，試劑室或試劑柜無強排設(shè)施，對操作員健康有害。

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